نچلے اعضاء کے امپوٹیز کے لیے مصنوعی ٹانگ مصنوعی اعضاء پولیوریتھین SACH فٹ
نچلے اعضاء کے امپوٹیز کے لیے مصنوعی ٹانگ مصنوعی اعضاء پولیوریتھین SACH فٹ
| پروڈکٹ کا نام | مصنوعی سیچ فٹ |
| آئٹم نمبر. | 1F10 (پیلا) |
| رنگ | خاکستری، براؤن |
| سائز کی حد | 21-30 سینٹی میٹر |
| پروڈکٹ کا وزن | 140 گرام-650 گرام |
| لوڈ کی حد | 100-110 کلوگرام |
| مواد | Polyurethane/PU |
| مصنوعات کی وضاحت | 1. یہ پاؤں کی قدرتی شکل سے مشابہت رکھتے ہیں اور ان کی سطح ہموار ہوتی ہے اور انگلیوں کی اچھی شکل ہوتی ہے۔ 2. سیچ فٹ کا مواد لکڑی کے الٹنے اور پولیوریتھین کو اپناتا ہے۔ |
| اہم خصوصیات | ہلکا پھلکا، خوبصورت اور ہموار ظہور |
1. کمپنی کا پروفائل
کاروبار کی قسم: صنعت کار/فیکٹری۔
اہم مصنوعات: مصنوعی حصے، آرتھوٹک حصے
تجربہ: 15 سال سے زیادہ۔
مینجمنٹ سسٹم: آئی ایس او 13485
مقام: Shijiazhuang، Hebei، China
2۔سرٹیفکیٹ:
ISO 13485/ CE/ SGS میڈیکل I/II مینوفیکچر سرٹیفکیٹ
3. پیکنگ اور شپمنٹ:
.مصنوعات سب سے پہلے ایک شاک پروف بیگ میں، پھر ایک چھوٹے کارٹن میں ڈالیں، پھر ایک عام طول و عرض کے کارٹن میں ڈالیں، پیکنگ سمندر اور ہوائی جہاز کے لیے موزوں ہے۔
کارٹن وزن برآمد کریں: 20 کلوگرام۔
برآمد کارٹن طول و عرض:
45*35*39cm
90*45*35cm
ایف او بی پورٹ:
تیانجن، بیجنگ، چنگ ڈاؤ، ننگبو، شینزین، شنگھائی، گوانگزو
4. ادائیگی اور ترسیل
ادائیگی کا طریقہ: T/T، ویسٹرن یونین، پے پال، L/C
ڈیلیوری کا وقت: ادائیگی حاصل کرنے کے بعد 3-5 دنوں کے اندر۔
㈠صفائی
⒈ پروڈکٹ کو نم، نرم کپڑے سے صاف کریں۔
⒉ مصنوعات کو نرم کپڑے سے خشک کریں۔
⒊ بقایا نمی کو دور کرنے کے لیے ہوا کو خشک ہونے دیں۔
㈡دیکھ بھال
⒈ استعمال کے پہلے 30 دنوں کے بعد مصنوعی اجزاء کا بصری معائنہ اور فنکشنل ٹیسٹ کیا جانا چاہیے۔
⒉ عام مشاورت کے دوران پہننے کے لیے پورے مصنوعی اعضاء کا معائنہ کریں۔
⒊سالانہ حفاظتی معائنہ کروائیں۔
احتیاط
بحالی کی ہدایات پر عمل کرنے میں ناکامی۔
فعالیت میں تبدیلی یا نقصان اور مصنوعات کو پہنچنے والے نقصان کی وجہ سے چوٹوں کا خطرہ
⒈ درج ذیل دیکھ بھال کی ہدایات پر عمل کریں۔
㈢ذمہ داری
مینوفیکچرر صرف اس صورت میں ذمہ داری قبول کرے گا جب پروڈکٹ کو اس دستاویز میں فراہم کردہ وضاحتوں اور ہدایات کے مطابق استعمال کیا گیا ہو۔ مینوفیکچرر اس دستاویز میں موجود معلومات کو نظر انداز کرنے، خاص طور پر غلط استعمال یا غیر مجاز ترمیم کی وجہ سے ہونے والے نقصان کی ذمہ داری قبول نہیں کرے گا۔ مصنوعات
㈣عیسوی مطابقت
یہ پروڈکٹ طبی آلات کے لیے یورپی ڈائریکٹیو 93/42/EEC کے تقاضوں کو پورا کرتی ہے۔ اس پروڈکٹ کو ڈائریکٹیو کے ضمیمہ IX میں بیان کردہ درجہ بندی کے معیار کے مطابق کلاس I ڈیوائس کے طور پر درجہ بندی کیا گیا ہے۔ اس لیے مطابقت کا اعلان ہدایت کے ضمیمہ VLL کے مطابق واحد ذمہ داری کے ساتھ مینوفیکچرر۔
㈤وارنٹی
مینوفیکچرر اس ڈیوائس کی خریداری کی تاریخ سے وارنٹ دیتا ہے۔ وارنٹی ان نقائص کا احاطہ کرتی ہے جو مواد، پیداوار یا تعمیر میں خامیوں کا براہ راست نتیجہ ثابت ہوسکتے ہیں اور جن کی اطلاع وارنٹی مدت کے اندر مینوفیکچرر کو دی جاتی ہے۔
وارنٹی کی شرائط و ضوابط کے بارے میں مزید معلومات قابل مینوفیکچرر ڈسٹری بیوشن کمپنی سے حاصل کی جا سکتی ہیں۔
