براؤن پاؤں کا احاطہ

مختصر کوائف:

پروڈکٹ کا نام براؤن فٹ کور
آئٹم نمبر.1F40SE
رنگ براؤن
سائز کی حد 22 ~ 28 سینٹی میٹر
مصنوعات کا وزن 260-460 گرام
لوڈ رینج 100 کلوگرام
مواد Polyurethane
ایپلی کیشن مصنوعی پاؤں کے حصے,فٹ کور کاربن فائبر پاؤں کے ساتھ استعمال کیا جاتا ہے.
وارنٹی کا وقت: شپمنٹ کے دن سے آدھا سال۔


  • ایف او بی قیمت:US $0.5 - 2500/ ٹکڑا
  • کم از کم آرڈر کی مقدار:10 ٹکڑا/ٹکڑے
  • سپلائی کی قابلیت:10000 ٹکڑا/ٹکڑے فی مہینہ
  • مصنوعی:براؤن پاؤں کا احاطہ
  • پروڈکٹ کی تفصیل

    پروڈکٹ ٹیگز

    پروڈکٹ کا نام براؤن پاؤں کا احاطہ
    آئٹم نمبر. 1F40SE
    رنگ براؤن
    سائز کی حد 22~28 سینٹی میٹر
    پروڈکٹ کا وزن 260-460 گرام
    لوڈ کی حد 100 کلوگرام
    مواد Polyurethane
    درخواست مصنوعی پاؤں کے حصے,پاؤں کا احاطہ کاربن فائبر پاؤں کے ساتھ استعمال کیا جاتا ہے۔

    کمپنی پروفائل

    کاروبار کی قسم: صنعت کار

    اہم مصنوعات: مصنوعی حصے، آرتھوٹک حصے

    تجربہ: 15 سال سے زیادہ۔

    مینجمنٹ سسٹم: آئی ایس او 13485

    مقام: Shijiazhuang، Hebei، China.

    1. پروسیسنگ کے مراحل:

    ڈرائنگ ڈیزائن—مولڈ میکنگ—پریسیزن کاسٹنگ—سی این سی مشیننگ—پالشنگ—سرفیس فنشنگ—اسمبلی—کوالٹی انسپیکشن—پیکنگ—اسٹاک—ڈیلیوری

    1. سرٹیفیکیٹ:

    ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II مینوفیکچر سرٹیفکیٹ

    1. درخواستیں:

    مصنوعی اعضاء کے لیے؛آرتھوٹک کے لیے؛paraplegia کے لیے؛AFO تسمہ کے لئے؛KAFO تسمہ کے لئے

    1. ادائیگی اور ترسیل

    ادائیگی کا طریقہ: T/T، ویسٹرن یونین، L/C

    ڈیلیوری کا وقت: ادائیگی حاصل کرنے کے بعد 3-5 دنوں کے اندر۔

    صفائی

    ⒈ پروڈکٹ کو نم، نرم کپڑے سے صاف کریں۔

    ⒉ مصنوعات کو نرم کپڑے سے خشک کریں۔

    ⒊ بقایا نمی کو دور کرنے کے لیے ہوا کو خشک ہونے دیں۔

    دیکھ بھال

    ⒈ استعمال کے پہلے 30 دنوں کے بعد مصنوعی اجزاء کا بصری معائنہ اور فنکشنل ٹیسٹ کیا جانا چاہیے۔

    ⒉ عام مشاورت کے دوران پہننے کے لیے پورے مصنوعی اعضاء کا معائنہ کریں۔

    ⒊سالانہ حفاظتی معائنہ کروائیں۔

    احتیاط

    بحالی کی ہدایات پر عمل کرنے میں ناکامی۔

    فعالیت میں تبدیلی یا نقصان اور مصنوعات کو پہنچنے والے نقصان کی وجہ سے چوٹوں کا خطرہ

    ⒈ درج ذیل دیکھ بھال کی ہدایات پر عمل کریں۔

    ذمہ داری

    مینوفیکچرر صرف اس صورت میں ذمہ داری قبول کرے گا جب پروڈکٹ کو اس دستاویز میں فراہم کردہ وضاحتوں اور ہدایات کے مطابق استعمال کیا گیا ہو۔ مینوفیکچرر اس دستاویز میں موجود معلومات کو نظر انداز کرنے، خاص طور پر غلط استعمال یا غیر مجاز ترمیم کی وجہ سے ہونے والے نقصان کی ذمہ داری قبول نہیں کرے گا۔ مصنوعات

    عیسوی مطابقت

    یہ پروڈکٹ طبی آلات کے لیے یورپی ڈائریکٹیو 93/42/EEC کے تقاضوں کو پورا کرتی ہے۔ اس پروڈکٹ کو ڈائریکٹیو کے ضمیمہ IX میں بیان کردہ درجہ بندی کے معیار کے مطابق کلاس I ڈیوائس کے طور پر درجہ بندی کیا گیا ہے۔ اس لیے مطابقت کا اعلان ہدایت کے ضمیمہ VLL کے مطابق واحد ذمہ داری کے ساتھ مینوفیکچرر۔

    وارنٹی

    مینوفیکچرر اس ڈیوائس کی خریداری کی تاریخ سے وارنٹ دیتا ہے۔ وارنٹی ان نقائص کا احاطہ کرتی ہے جو مواد، پیداوار یا تعمیر میں خامیوں کا براہ راست نتیجہ ثابت ہوسکتے ہیں اور جن کی اطلاع وارنٹی مدت کے اندر مینوفیکچرر کو دی جاتی ہے۔

    وارنٹی کی شرائط و ضوابط کے بارے میں مزید معلومات قابل مینوفیکچرر ڈسٹری بیوشن کمپنی سے حاصل کی جا سکتی ہیں۔












  • پچھلا:
  • اگلے:

  • متعلقہ مصنوعات